4 Maart: Het diepste dal gehad???

Het is vandaag precies één week na de stamcelreinfusie.
De hele afgelopen week is het een drukte van jewelste geweest met artsen, die Elifsu kwamen onderzoeken.
En haar vanuit de artsen kamer sterk in de gaten hielden.
Het is nog steeds zo, maar in iets mindere maten.
Zal dit dan ook betekenen dat de grootste angsten voorbij zijn?
Elifsu ligt nog altijd aan de hartmonitor, het zakje bloed destijds heeft zijn werk wel enigszins gedaan, haar hartslag werd rustiger.
Hij is nog steeds aan de hoge kant, maar niet meer zo verschrikkelijk zorgwekkend.

Zondagochtend woog Elifsu maar liefst 16 kilo.
Dit omdat zij vocht vasthoud al die tijd.
Ik herkende m’n eigen meisje niet meer.
Waarop de zaalarts bepaalde dat Elifsu, het vocht maar over de sonde moest gaan krijgen ipv over de port à cath.
Spannend, want haar maag en darmen zijn natuurlijk nog ernstig kapot en pijnlijk.
S’avonds zag ik dat het vocht al wat aan het afnemen was.
En had ik ook wel echt een goed gevoel bij het besluit om het vocht van de port à cath weg te laten, en via de sonde te geven.

Elifsu heeft vorige week twee keer trombocyten gehad, dit om haar bloed goed te laten stollen.
Maar deze diepe aplasie haalt het net zo hard weer neer.
Gevolg, een hele erge kapotte mond, tong , keel en alles wat met het oog niet zichtbaar is.
De bloedvlekken liggen op haar kussen, en kussen slopen zijn niet aan te slepen
Het lichaam krijgt de kans niet om korstjes te maken.
Dus is het nu weer wachten op een trombocyten transfusie vandaag.

Elifsu slaapt nog steeds erg veel.
Maar hier vraagt haar lichaampje ook echt om, de morfinepomp loopt ook nog steeds op 6ml per uur.
Spugen, en ook water diarree vragen nog erg veel van haar, qua energie.
Als ik aan Birgit vraag wat haar bloedwaardes zijn, opent ze de pc op Elifsu haar kamertje en toont dit aan dat Elifsu heel rustig aan het stijgen is, in haar leukocyten, de rest is nog steeds niet te tellen, dus uit de aplasie is ze nog niet.
Maar het begin is er.
Godzijdank!

Ik wil iedereen ontzettend bedanken voor de kaartjes en kado’tjes.
Onze lieve buurmeisjes, die zo aan Elifsu denken, en met zulke leuke knutselwerkjes komen, en ook kado’tjes
En een onbekende mevr die een geweldig tutu jurkje heeft opgestuurd voor Elifsu.
Kleurplaten en raadsels van een dame en haar dochtertje uit Haarlem

Meiden van de “kermes” van gisteren petje af het is een hele geslaagde en gezellige dag geworden, heb ik gehoord.
En dat allemaal in het teken van Elifsu.
Masallah.
Wij zijn jullie super dankbaar.
Net zoals de kleinere “kermes”die voor Elifsu werd gehouden,twee weken geleden.
Ook dit was een succes.
Meerdere acties volgen nog hou de site zo vaak mogelijk in de gaten.

Isabella.

Een gedachte over “4 Maart: Het diepste dal gehad???

  1. Jacky

    Hallo Isabella!

    Wat een mooie nieuwe website hebben jullie voor Elifsu!
    Goed om te lezen dat het begin van Elifsu er is om uit de aplasie te komen!!
    We hopen dat jullie haar snel mee naar huis kunnen nemen.
    Dan is je gezin weer compleet, en hopelijk kunnen jullie dan thuis bijkomen!
    Kom ik zeker even gedag zeggen..
    Sterkte nog voor jullie allemaal, en ook voor alle andere kinderen die hetzelfde moeten ondergaan als Elifsu.

    Groetjes Jacky x

    Reageren

Geef een reactie

Your email address will not be published. Required fields are marked *