Home

Welkom op de Website van Elifsu4Life

Elifsu is een 2-jarig meisje waarbij neuroblastoom is ontdekt , Deze tumor bevat het N MYC gen dit betekend : Ik ben zeer kwaadaardig en laat snel cellen achter (uitzaaiingen) Al is dit het geval niet bij Elifsu , haar tumor is nooit uitgezaaid , waar wij ontzettend blij mee zijn..

Al met al door het gen wat de tumor bevat , moeten wij naar het Amerikaanse Philadelphia Children’s Hospital, hier wordt een imuunotherapie gegeven (lees hier over meer op de pagina: wat heeft Elifsu nodig),

Elisfu nog heel Jong en gezondDe aanvraag voor de behandeling voor Elifsu ligt op dit moment bij de verzekeraar, alleen zal de verzekeraar voor de ouders niks vergoeden, dat wil zeggen: de rest van de familie blijft maar hier en Elifsu zal het alleen moeten rooien, uw snapt dat dit onmogelijk is;-(

Voor het totale levensonderhoud in Amerika zullen wij als gezin van 5 een streven hebben, om daar minstens 6 maanden te verblijven, ook tijdens deze zware behandeling kunnen nare bijwerkingen optreden, waardoor het soms 7 maanden kan duren en zodoende de duur kan oplopen om in Amerika  te moeten verblijven.. Dit is waar wij de goedwilligheid van de mens nodig hebben om dit allemall te kunnen verwezenlijken.

Wij hebben hiervoor een bedrag van ongeveer €100.000,- nodig naar het Philadelphia Childrens’s hospital af te kunnen reizen. Met dit bedrag zullen wij de kosten dekken, die zullen moeten worden gemaakt, om als een gezin voor de duur van +/6 maanden te kunnen verblijven. Dit bedrag is gebaseerd op ervaringen van families die helaas al door cyclus hebben moeten gaan en instanties die verder betrokken zijn bij deze reis, zoals ziekenhuizen en zorgverzekeraars.

ELIFSU ZAL IN JUNI MOETEN BEGINNEN MET HAAR THERAPIE AL DAAR..

wij hopen op uw donaties  om dit bedrag snel bijeen te kunnen brengen, gezien de tijd die we nog maar hebben.

Wij hebben hiervoor uw steun en donaties nodig. HOE KUNT U ONS HELPEN..? Door acties op school of werk op te zetten, door vrienden en collega’s naar deze site te verwijzen. Voelt u zich vrij om contact op te nemen met lede van het bestuur voor uw suggesties of aanbevelingen. Overigens adviseren wij voor grotere bedragen eerst even contact op te nemen met het bestuur.

konijntje 128x190LAAT ONZE ELIFSU EEN KANS KRIJGEN EN STEUN HAAR..

Mocht er meer geld worden opgehaald dan nodig is, dan zal dat ten goede komen van een lotgenootje, die het bedrag niet bijeen kan krijgen, of worden geschonken aan Villa Joep of Kika

48 thoughts on “Home

  1. Ahmed Kambouche

    Ik vind het echt heel erg wat dit kind op zo een jonge leeftijd moet doormaken. Ik en me vriend hebben ook geld gedoneerd en zaterdag treden we ook voor haar op om geld in te zamelen. We geven ook een interview zodat mensen ook weten wat er aan de hand is en hiermee hopen we dat er nog meer geld wordt ingezameld. U kunt me bellen op dit nummer: 0618951017 voor meer informatie en we hopen echt dat de operatie goed afloopt.

  2. leyla guzhan

    HEEL VEEL STERKTE AAN DE FAMILIE EN ELIFSU!!

    BIJ DEZE ROEP IK ALLEN TOT ACTIE VOOR EEN RONDJE TE DOEN BIJ JE BUURT, SCHOOL EN OF WERK! ALLE KLEIN BEETJE ZAL ELIFSU HELPEN!

    ALLAH YAR VE YARDIMCINIZ OLSUN ACIL SIFALAR VERSIN INSALLAH.

  3. Seherzada

    Insallah wordt jullie mooie dochter snel beter! Ik wens jullie veel sterkte en kracht deze tijd. Allah is bij jullie en ik zal aan jullie denken in mijn gebeden.

  4. asena

    lieve Elifsu, ik hoop dat je inshallah snel weer beter wordt , en dat je snel weer terug komt xxx (kusjes) Asena.

Laat een reactie achter op leyla guzhan Reactie annuleren

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *